Glosario
Estudio familiar
En una frase
Revisar con análisis de sangre a los familiares de una persona con AEH, aunque no tengan síntomas.
Fuentes: consenso internacional pediátrico (Farkas y colaboradores, 2017) y revisión de Zafra (2022) · Actualizado:
¿Qué es el estudio familiar?
Cuando se confirma el AEH en una persona, se recomienda revisar a sus familiares cercanos, como padres, hermanos e hijos, con los análisis de C4 y C1-inhibidor, aunque no se hinchen. Saberlo a tiempo ayuda a evitar sustos y operaciones que no hacían falta. Lo organiza el especialista.
¿Cómo más se le dice?
Tamizaje familiar o estudio de familiares.
¿Qué tiene que ver con el Angioedema Hereditario?
El AEH se hereda: cada hijo o hija de una persona con AEH tiene 50% de probabilidad de heredarlo (Maurer y colaboradores, 2022). Algunas personas con el gen casi no tienen síntomas, por eso conviene revisarlas también.
Para seguir leyendo
Fuentes de esta página
- Farkas H, Martinez-Saguer I, Bork K, et al. International consensus on the diagnosis and management of pediatric patients with hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency. Allergy. 2017;72(2):300-313. Becas educativas de empresas farmacéuticas; publicación patrocinada por una organización de pacientes. doi:10.1111/all.13001Usada para: que se revisa a los familiares cercanos aunque no tengan síntomas (p. 6).
- Zafra H. Hereditary angioedema: a review. WMJ. 2022;121(1):48-53. PMID 35442579 (sin DOI). Sin financiamiento declarado.Usada para: que los familiares se estudian con C1-inhibidor y C4 (p. 5).
- Maurer M, Magerl M, Betschel S, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema: the 2021 revision and update. World Allergy Organ J. 2022;15(3):100627. doi:10.1016/j.waojou.2022.100627Usada para: 50% de probabilidad por cada hijo.
- Longhurst HJ, Bork K. Hereditary angioedema: causes, manifestations and treatment. Br J Hosp Med (Lond). 2006;67(12):654-657. La unidad de la autora recibe becas de empresas farmacéuticas. doi:10.12968/hmed.2006.67.12.22439Usada para: que hay personas con el gen y sin síntomas (p. 1).