Guía para tu médico
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Para el médico tratante: posible Angioedema Hereditario (AEH)
Gracias por su tiempo. Su paciente trae esta hoja porque sus síntomas coinciden con señales de alerta de AEH. No es un diagnóstico. Le pedimos tener en cuenta el AEH al evaluarlo.
Pistas clínicas (guía WAO/EAACI)
- Angioedema que se repite, sin ronchas.
- Dolor abdominal que se repite, con o sin vómito.
- No responde a antihistamínicos ni a esteroides (90 a 95% según una encuesta a especialistas en México).
- Inicio en la niñez o en la adolescencia.
- Antecedente familiar de AEH o de angioedema. Su ausencia no lo descarta: 20 a 25% son mutaciones nuevas.
- Crisis tras trauma, cirugía, procedimientos dentales, estrés o estrógenos.
- Eritema marginado antes de la crisis.
- Edema de laringe previo.
Punto clave: si los antihistamínicos no funcionan, considere AEH. Si ya hay otro diagnóstico y los síntomas siguen, le sugerimos reconsiderar el AEH.
Estudios sugeridos
C4, C1-inhibidor en cantidad y C1-inhibidor en función. Envío a alergia o inmunología. Revise fármacos que causan angioedema, como los IECA.
Contexto en México
Un modelo estimó 2,024 casos para 2019. Ese año, solo 16.6% estaba reconocido y tratado en el sistema de salud público y privado. En una serie de 17 pacientes, pasaron 20 años desde los síntomas hasta el diagnóstico.
Lo que marcó su paciente
Edad al empezar: ______ · Crisis en el último año: ______ · Visitas a urgencias: ______
Medicinas que tomo:
Notas del médico
Esta hoja no es un diagnóstico ni una indicación de tratamiento. Patrocinado por Zebrina Health. Actualizado: 14 de octubre de 2026.
Maurer M, et al. World Allergy Organ J 2022;15:100627 · Nieto S, et al. WAO J 2023;16:100812 · Vargas Camaño ME, et al. Rev Alerg Mex 2023;70:121-128 · Watt M, et al. Orphanet J Rare Dis 2026;21:55