¿Cómo se confirma el Angioedema Hereditario?
El Angioedema Hereditario (AEH) se confirma con un análisis de sangre. Un cuestionario no basta. Tampoco basta con ver la hinchazón.
En pocas palabras
El Angioedema Hereditario se confirma con un análisis de sangre que mide el C4 y el C1-inhibidor: cuánto hay y si funciona. Lo pide un alergólogo o un inmunólogo. Un cuestionario o ver la hinchazón no bastan.
Fuentes: guía internacional WAO/EAACI (Maurer y colaboradores, 2022) y estudio en Argentina (Josviack y colaboradores, 2026) · Actualizado:
¿Qué mide el análisis de sangre?
El C1-inhibidor es una proteína que funciona como freno. El análisis revisa ese freno.
- C4. Es una proteína de tus defensas. En el AEH tipo 1 y tipo 2, por lo general sale baja.
- C1-inhibidor, cantidad. Revisa si tienes suficiente freno.
- C1-inhibidor, función. Revisa si el freno trabaja bien.
Con estos resultados, el especialista puede saber si es AEH y de qué tipo.
¿Y si los resultados salen normales?
Hay un tipo raro de AEH en el que estos análisis salen normales. Si el especialista aún sospecha la enfermedad, puede pedir otras pruebas. Por ejemplo, una prueba genética, que busca cambios en los genes.
Un especialista debe explicarte tu resultado.
¿Qué médico lo pide?
Lo pide un alergólogo o un inmunólogo. Son médicos especialistas en las defensas del cuerpo. Tu médico familiar o tu pediatra pueden enviarte con ellos.
¿Cuándo hacerlo?
El especialista te dirá cuál es el mejor momento. A veces hay que repetir el análisis para estar seguros.
No dejes ninguna medicina por tu cuenta antes del análisis.
¿Qué llevar a tu consulta?
- La Guía para tu médico, con tus síntomas marcados.
- Fotos de tus hinchazones.
- Una lista de tus crisis: la fecha, qué se hinchó y cuánto duró.
- Si lo sabes, quién en tu familia se hincha igual.
¿Cuánto cuesta?
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Fuentes de esta página
- Maurer M, Magerl M, Betschel S, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema: the 2021 revision and update. World Allergy Organ J. 2022;15(3):100627. doi:10.1016/j.waojou.2022.100627Usada para: el diagnóstico con C4 y C1-inhibidor en cantidad y función; que a veces se repite; que el AEH con C1-inhibidor normal se confirma con una prueba genética.
- Josviack D, et al. Characterization of hereditary angioedema population in Argentina: a nationwide study. World Allergy Organ J. 2026;19(7):101400. Beca sin restricciones de la industria farmacéutica. doi:10.1016/j.waojou.2026.101400Usada para: que el AEH con C1-inhibidor normal se vio en 9 de cada 100 personas.