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Asociaciones, privacidad y transparencia

En pocas palabras

La Asociación Mexicana de Angioedema Hereditario (AMAEH) y la red mundial de asociaciones de pacientes reúnen a personas con esta enfermedad, a sus familias y a médicos. Este sitio no da diagnósticos y no recomienda medicinas ni marcas de medicamentos.

Fuentes: sitio de la AMAEH y sitio de HAEi · Actualizado:

Asociaciones de pacientes

No estás solo. Estas asociaciones reúnen a personas con Angioedema Hereditario (AEH), a sus familias y a médicos. No dependen de este sitio.

Asociación Mexicana de Angioedema Hereditario (AMAEH)Red mundial de asociaciones de pacientes con Angioedema Hereditario (HAEi)

Esto no es un diagnóstico

La información de este sitio es solo para orientarte. La revisión de síntomas no da diagnósticos.

Solo un especialista, con un análisis de sangre, puede confirmar el AEH. Este sitio no reemplaza la consulta con tu médico.

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Fuentes de esta página

  1. Asociación Mexicana de Angioedema Hereditario. https://haemexico.haei.org/ (consultado el 6 oct 2026). Pendiente: pedir permiso para enlazarla.
  2. HAEi, red internacional de asociaciones de pacientes con Angioedema Hereditario. https://haei.org/ (consultado el 6 oct 2026).