Glosario
AEH tipo 1
En una frase
La forma más común del Angioedema Hereditario. El cuerpo hace muy poco C1-inhibidor, la proteína que frena la hinchazón.
Fuentes: consenso internacional pediátrico (Farkas y colaboradores, 2017) y revisión de Zafra (2022) · Actualizado:
¿Qué es el AEH tipo 1?
En el tipo 1, el cuerpo produce muy poco C1-inhibidor, la proteína que funciona como freno. Por eso el análisis de sangre sale con poca cantidad y poca función. El C4 por lo general también sale bajo. Lo confirma un especialista con análisis de sangre.
¿Cómo más se le dice?
Angioedema Hereditario tipo I, AEH-1 o AEH por deficiencia de C1-inhibidor.
¿Qué tiene que ver con el Angioedema Hereditario?
Es el tipo más frecuente: alrededor de 85 de cada 100 personas con AEH por falta de C1-inhibidor tienen el tipo 1 (Farkas y colaboradores, 2017). Los síntomas son los mismos que en el tipo 2.
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Fuentes de esta página
- Farkas H, Martinez-Saguer I, Bork K, et al. International consensus on the diagnosis and management of pediatric patients with hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency. Allergy. 2017;72(2):300-313. Becas educativas de empresas farmacéuticas; publicación patrocinada por una organización de pacientes. doi:10.1111/all.13001Usada para: que el tipo 1 es alrededor de 85 de cada 100 casos (p. 2).
- Zafra H. Hereditary angioedema: a review. WMJ. 2022;121(1):48-53. PMID 35442579 (sin DOI). Sin financiamiento declarado.Usada para: cantidad y función bajas del C1-inhibidor, C4 bajo y mismos síntomas que el tipo 2 (p. 2 y tabla, p. 3).