Glosario
Angioedema adquirido
En una frase
Hinchazones parecidas a las del Angioedema Hereditario, pero que no se heredan. Suelen empezar en adultos y a veces acompañan otra enfermedad.
Fuentes: revisión de Zafra (2022) y consenso internacional pediátrico (Farkas y colaboradores, 2017) · Actualizado:
¿Qué es el angioedema adquirido?
Aquí también falta el C1-inhibidor, pero no por un gen de la familia. A veces el cuerpo lo gasta de más o hace defensas que lo atacan, y puede ir junto con enfermedades como el lupus o algunos linfomas. Casi siempre empieza en adultos y es poco probable antes de los 40 años (Farkas y colaboradores, 2017). Para distinguirlo, el especialista puede pedir otra prueba, el C1q. Si se hincha la garganta o la lengua, llama al 911.
¿Cómo más se le dice?
Angioedema adquirido por deficiencia de C1-inhibidor.
¿Qué tiene que ver con el Angioedema Hereditario?
Los síntomas se parecen mucho, por eso el especialista los separa con análisis de sangre y con la historia de la familia. En el AEH suele haber familiares con hinchazones y los síntomas empiezan en la niñez o la juventud.
Para seguir leyendo
Fuentes de esta página
- Zafra H. Hereditary angioedema: a review. WMJ. 2022;121(1):48-53. PMID 35442579 (sin DOI). Sin financiamiento declarado.Usada para: relación con linfomas y lupus, defensas contra el C1-inhibidor y C4, C1-inhibidor y C1q bajos (p. 3).
- Farkas H, Martinez-Saguer I, Bork K, et al. International consensus on the diagnosis and management of pediatric patients with hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency. Allergy. 2017;72(2):300-313. Becas educativas de empresas farmacéuticas; publicación patrocinada por una organización de pacientes. doi:10.1111/all.13001Usada para: que se ve en adultos y es poco probable antes de los 40 años (p. 4).
- Longhurst HJ, Bork K. Hereditary angioedema: causes, manifestations and treatment. Br J Hosp Med (Lond). 2006;67(12):654-657. La unidad de la autora recibe becas de empresas farmacéuticas. doi:10.12968/hmed.2006.67.12.22439Usada para: que en el AEH los síntomas empiezan en la primera o segunda década y hay historia familiar (tabla 2, p. 2).