Glosario
Angioedema Hereditario (AEH)
En una frase
Enfermedad genética rara que causa hinchazones que regresan, sin ronchas, en la piel, el intestino o la garganta. No es alergia.
Fuentes: estudio en México (Nieto y colaboradores, 2023) y guía internacional WAO/EAACI (Maurer y colaboradores, 2022) · Actualizado:
¿Qué es el Angioedema Hereditario?
Tu cuerpo tiene una proteína que funciona como un freno, el C1-inhibidor. En el AEH hay muy poca, o no funciona bien. Sin ese freno, algunas partes del cuerpo se hinchan. Las hinchazones se quitan solas, pero pueden ser graves si llegan a la garganta: si se hincha la garganta o la lengua, llama al 911. Existen tratamientos; los indica el especialista. Solo un análisis de sangre puede confirmarlo.
¿Cómo más se le dice?
AEH, que es la sigla de Angioedema Hereditario.
¿Qué tiene que ver con el Angioedema Hereditario?
Es el tema de este sitio. En México se calculó que en 2019 había poco más de 2,000 personas con AEH y que solo 1 de cada 5 o 6 tenía diagnóstico y atención médica (Nieto y colaboradores, 2023). Suele empezar en la niñez o la adolescencia y se hereda: cada hijo de una persona con AEH tiene 50% de probabilidad de heredarlo, pero 1 de cada 4 o 5 personas es la primera de su familia (Maurer y colaboradores, 2022).
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Fuentes de esta página
- Nieto S, Madrigal I, Contreras F, Vargas ME. Real-world experience of hereditary angioedema (HAE) in Mexico: a mixed-methods approach to describe epidemiology, diagnosis, and treatment patterns. World Allergy Organ J. 2023;16(9):100812. Financiado por la industria farmacéutica. doi:10.1016/j.waojou.2023.100812Usada para: poco más de 2,000 personas con AEH en México en 2019 (el estudio da 2,024) y 1 de cada 5 o 6 con diagnóstico y atención.
- Maurer M, Magerl M, Betschel S, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema: the 2021 revision and update. World Allergy Organ J. 2022;15(3):100627. doi:10.1016/j.waojou.2022.100627Usada para: la proteína C1-inhibidor, que se hereda (50% por hijo), que 1 de cada 4 o 5 es el primero de su familia y que se confirma con un análisis de sangre.