Glosario
AEH tipo 2
En una frase
Forma menos común del Angioedema Hereditario. Hay C1-inhibidor en la sangre, pero no funciona bien.
Fuentes: consenso internacional pediátrico (Farkas y colaboradores, 2017) y revisión de Zafra (2022) · Actualizado:
¿Qué es el AEH tipo 2?
En el tipo 2, la cantidad de C1-inhibidor sale normal o hasta alta, pero su función sale baja: está, pero no frena. Por eso no basta con medir cuánto hay; también hay que medir si trabaja bien. El C4 por lo general sale bajo.
¿Cómo más se le dice?
Angioedema Hereditario tipo II o AEH-2.
¿Qué tiene que ver con el Angioedema Hereditario?
Alrededor de 15 de cada 100 personas con AEH por falta de C1-inhibidor tienen el tipo 2 (Farkas y colaboradores, 2017). Las hinchazones son iguales que en el tipo 1 y se hereda de la misma forma.
Para seguir leyendo
Fuentes de esta página
- Farkas H, Martinez-Saguer I, Bork K, et al. International consensus on the diagnosis and management of pediatric patients with hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency. Allergy. 2017;72(2):300-313. Becas educativas de empresas farmacéuticas; publicación patrocinada por una organización de pacientes. doi:10.1111/all.13001Usada para: que el tipo 2 es alrededor de 15 de cada 100 casos (p. 2).
- Zafra H. Hereditary angioedema: a review. WMJ. 2022;121(1):48-53. PMID 35442579 (sin DOI). Sin financiamiento declarado.Usada para: C1-inhibidor normal o alto en cantidad y bajo en función, C4 bajo, misma herencia y síntomas (p. 2 y tabla, p. 3).